Fernando Lopes Alberto

Fernando L. Alberto atua no Grupo Fleury desde agosto de 2000 e atualmente é Conselheiro de Administração da empresa. Foi Diretor Executivo de Negócios B2B da empresa, o que compreende os serviços de medicina diagnóstica oferecidos para hospitais e laboratórios clientes. Nessa posição, trabalhou para expansão significativa da base de clientes, particularmente novos hospitais, que passaram a operar em ambiente tecnológico padronizado, mas com prestação de serviços diagnósticos de forma particularizada. Foram aprimoradas a gestão de operação, processos médicos e de negócio. Fernando é médico formado pela Fac. Med. De Rib. Preto da USP, com residência médica em Hematologia, Hemoterapia e Transplante de Medula Óssea pela mesma instituição e doutorado em Clínica Médica pela Fac. De Ciências Médicas da UNICAMP. Trabalhou no Fleury como assessor médico (Biologia Molecular e Hematologia) até 2008. Nesse período, trabalhou como assessor médico em Hematologia e Diagnóstico Molecular do Fleury aplicando, de forma pioneira no diagnóstico clínico, PCR em tempo real em diferentes plataformas tecnológicas e com diferentes abordagens moleculares. Adicionalmente, aplicou pela primeira vez na medicina laboratorial algoritmos de Bioinformática para subtipagem viral, pesquisa de resistência a antivirais, genotipagem e pesquisa de SNPs em contexto de Medicina Personalizada. Posteriormente, transferiu-se para a área de Tecnologia da Informação do Fleury, atuando por dois anos como gerente de projetos. Em 2010, assumiu a gestão da área de negócios Hospitais. Em 2011 concluiu MBA Executivo Internacional oferecido por um consórcio de cinco escolas de negócio (FGV/Brasil; EGADE/México; UNC/EUA; RSM/Holanda; CUHK/Hong Kong: OneMBA). Realizou em 2015 o curso para formação de Conselheiros de Administração do IBGC e atualmente também é conselheiro e diretor presidente de Papaiz Associados (empresa de imagem odontológica, resultado de JV entre Grupo Fleury/FLRY3 e Odontoprev/ODPV3) e presidente do Conselho da Associação Global de ex-alunos do OneMBA. (Texto informado pelo autor)

 

Artigos: 

Mendes, Camila Teixeira ; Mury, Fábio Borges ; Sá Moreira, Eloísa ; Alberto, Fernando Lopes ; Forlenza, Orestes Vicente ; Dias-Neto, Emmanuel ; Gattaz, Wagner Farid ; Alberto, F.L. . Lithium reduces Gsk3b mRNA levels: implications for Alzheimer Disease. European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience, p. 1, 2008.

PINHEIRO, R ; DESAMOREIRA, E ; SILVA, M ; ALBERTO, F ; CHAUFFAILLE, M ; Alberto, F.L. . FLT3 internal tandem duplication during myelodysplastic syndrome follow-up: a marker of transformation to acute myeloid leukemia. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 183, p. 89-93, 2008.

De Lourdes Chauffaille, Maria ; Borri, Daniela ; Proto-Siqueira, Rodrigo ; Moreira, Eloisa ; Alberto, Fernando ; Alberto, F.L. Acute promyelocytic leukemia with t(15;17): frequency of additional clonal chromosome abnormalities and FLT3 mutations. Leukemia and Lymphoma, v. 49, p. 2387-2389, 2008.

Moysés, C.B. ; Moreira, E.S. ; Asprino, P.F. ; Guimarães, G.S. ; Alberto, F.L. . Simultaneous detection of the C282Y, H63D and S65C mutations in the hemochromatosis gene using quenched-FRET real-time PCR. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 41, p. 1, 2008.

Pinheiro R. ; ES, Moreira ; Silva M. ; Greggio B. ; ALBERTO, F. L. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. FLT3 mutation and AML/ETO in a case of Myelodysplastic syndrome in transformation corroborates the two hit model of leukemogenesis. Leukemia Research, v. 31, p. 1015-1018, 2007.

Matos C. A. L. ; Perez R. M. ; Lemos L. B. ; Medina Pestana J. O. ; Lanzoni V. P. ; ALBERTO, F. L. ; ES, Moreira ; Silva A. E. B. ; Ferraz M. L. G.  Factors associated with the intensity of liver fibrosis in renal transplant patients with hepatitis B virus infection. European Journal of Gastroenterology and Hepatology, v. 19, p. 653-657, 2007.

PERES, T. S. ; COSTA, F. F. ; ALBERTO, F. L. LyM: a tool to reach the best factor in gene expression comparison.. In Silico Biology. An International Journal on Computational Molecular Biology, v. 7, p. 101-104, 2007.

Moutinho R. S. ; Perez R. M. ; Medina Pestana J. O. ; FIGUEIREDO, M. S. ; Koide S. ; ALBERTO, F. L. ; Silva A. E. B. ; Ferraz M. L. G. Low HBV-DNA levels in end-stage renal disease patients with HBeAg-negative chronic hepatitis B. Journal of Medical Virology, v. 78, p. 1284-1288, 2006.

Sampaio J. L. M. ; Nassar-Junior D. ; Freitas D. ; Höfling-Lima A. L. ; Miyashiro K. ; ALBERTO, F. L. ; Leão S. C. An outbreak of keratitis caused by Mycobacterium immunogenum. Journal of Clinical Microbiology, v. 44, p. 3201-3207, 2006.

EM, Reis ; OJOPI, E P B ; ALBERTO, F. L. ; RAHAL, P ; TSUKUMO, F. ; MANCINI, U M ; GUIMARÃES, G. S. ; THOMPSON, G M A ; CAMACHO, C. ; MIRACCA, E. ; CARVALHO, A. L. ; MACHADO, A. A. ; PAQUOLA, A. C. M. ; CERUTTI, J. M. ; SILVA, A. M. ; PEREIRA, G. G. ; VALENTINI, S. R. ; NAGAI, M. A ; KOWALSKI, L. P. ; Verjovski-ALMEIDA, S. ; TAJARA, E. H. ; DIAS-NETO, E. ; Head And Neck Annotation CONSORTIUM . Large-scale transcriptome analyses reveal new genetic marker candidates of head, neck and thyroid cancer. Cancer Research, EUA, v. 65, n.5, p. 1693-1699, 2005.

F.S. Jehee ; D. Johnson ; L. G. Alonso ; D. P. Cavalcanti ; ES, Moreira ; ALBERTO, F. L. ; F. Kok ; C. Kim ; S. A. Wall ; E. W. Jabs ; S. A. Boyadjiev ; A. O. M. Wilkie ; M. R. Passos-Bueno . Molecular screening for microdeletions at 9p22-p24 and 11q23-q24 in a large cohort of patients with trigonocephaly. Clinical Genetics, v. 67, p. 503-510, 2005.

KAYSER, C ; ALBERTO, F. L. ; SILVA, Np ; ANDRADE, Luís Eduardo Coelho de . Decreased number of T cells bearing TCR rearrangement excision circles (TREC) in active recent onset systemic lupus erythematosus. Lupus (Basingstoke), UK, v. 13, n.12, p. 906-911, 2004.

CASTRO, V. ; ALBERTO, F. L. ; COSTA, R. N. P. ; LEPIKSON-NETO, J. ; GUALANDRO, S. F. M. ; FIGUEIREDO, M. S. ; ANNICHINO-BIZZACCHI, J. M. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, F. F. . Polymorphism of the human platelet antigen-5 system is a risk factor for occlusive vascular complications in patients with sickle cell anemia. Vox Sanguinis (Basel), UK, v. 87, n.2, p. 118-123, 2004.

de PAULA, E. V. ; LIMA, C. S. P. ; ARRUDA, V. R. ; ALBERTO, F. L. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, Fernando Ferreira . Long-term hydroxyurea therapy in beta-thalassaemia patients. European Journal of Haematology, United Kingdom, v. 70, n.3, p. 151-155, 2003.

L, Castilho ; M, Rios ; C, Bianco ; J JR, Pellegrino ; ALBERTO, F. L. ; STO, Saad ; FF, Costa . DNA-based typing of blood groups for the management of multiply-transfused sickle cell disease patients.Transfusion (Arlington), Estados Unidos, v. 42, n.2, p. 232-238, 2002.

AA, Camargo HP, Samaia E, Dias-neto DF, Simao IA, Migotto MR, Briones FF, Costa MA, Nagai S, Verjovski-almeida MA, Zago LE, Andrade H, Carrer HF, El-dorry EM, Espreafico A, Habr-gama D, Giannella-neto GH, Goldman A, Gruber C, Hackel ET, Kimura RM, Maciel SK, Marie EA, Martins MP, Nobrega ML, Paco-larson , et al. ; The contribution of 700,000 ORF sequence tags to the definition of the human transcriptome. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Estados Unidos, v. 98, n.21, p. 12103-12108, 2001.

VR, Arruda ; CS, Lima ; CR, Grignoli ; MB, de Melo ; I, Lorand-metze ; ALBERTO, F. L. ; STO, Saad ; FF, Costa . Increased risk for acute myeloid leukaemia in individuals with glutathione S-transferase mu 1 (GSTM1) and theta 1 (GSTT1) gene defects. European Journal of Haematology, Inglaterra, v. 66, n.6, p. 383-388, 2001.

CAMARGO, A. A. SAMAIA, H. P. B. DIAS-NETO, E. SIMAO, D. F. MIGOTTO, I. A. BRIONES, M. R. S. COSTA, F. F. APARECIDA NAGAI, M. VERJOVSKI-ALMEIDA, S. ZAGO, M. A. ANDRADE, L. E. C. CARRER, H. EL-DORRY, H. F. A. ESPREAFICO, E. M. HABR-GAMA, A. GIANNELLA-NETO, D. GOLDMAN, G. H. GRUBER, A. HACKEL, C. KIMURA, E. T. MACIEL, R. M. B. MARIE, S. K. N. MARTINS, E. A. L. NOBREGA, M. P. PACO-LARSON, M. L. , et al. ; From the Cover: The contribution of 700,000 ORF sequence tags to the definition of the human transcriptome. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (Online), v. 98, p. 12103-12108, 2001.

SJ, de Souza AA, Camargo MR, Briones FF, Costa MA, Nagai S, Verjovski-almeida MA, Zago LE, Andrade H, Carrer HF, El-dorry EM, Espreafico A, Habr-gama D, Giannella-neto GH, Goldman A, Gruber C, Hackel ET, Kimura RM, Maciel SK, Marie EA, Martins MP, Nobrega ML, Paco-larson MI, Pardini GG, Pereira JB, Pesquero , et al. ; Identification of human chromosome 22 transcribed sequences with ORF expressed sequence tags. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Estados Unidos, v. 97, n.23, p. 12690-12693, 2000.

LEITE, RCA. ; BASSERES, Daniela S. ; FERREIRA, Jovino S. ; ALBERTO, F. L. ; COSTA, Fernando F. ; SAAD, Sara T.o. Low frequency of ankyrin mutations in hereditary spherocytosis: identification of three novel mutations. Human Mutation, Estados Unidos, v. 16, n.6, p. 529-529, 2000.

ALBERTO, F. L.; MS, Figueiredo ; MA, Zago ; AG, Araujo ; JE, Dos-santos . The Lebanese mutation as an important cause of familial hypercholesterolemia in Brazil. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Brasil, v. 32, n.6, p. 739-745, 1999.

NT, Foss ; F, Callera ; ALBERTO, F. L.  Anti-PGL1 levels in leprosy patients and their contacts. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 26, n.1, p. 43-51, 1997.

CS, Souza ; ALBERTO, F. L. ; NT, Foss . Disseminated intravascular coagulopathy as an adverse reaction to intermittent rifampin schedule in the treatment of leprosy. International Journal of Leprosy and other Mycobacterial Diseases, Brasil, v. 65, n.3, p. 366-371, 1993.

MS, Figueiredo ; JE, dos Santos ; ALBERTO, F. L. ; MA, Zago . High frequency of the Lebanese allele of the LDLr gene among Brazilian patients with familial hypercholesterolaemia. Journal of Medical Genetics, Estados Unidos, v. 29, n.11, p. 813-815, 1992.

 

Capítulos de livros: 

ALBERTO, F. L.; COSTA, Fernadno Ferreira . Heterozigose para Hemoglobina S. In: Agência Nacional de Vigilância Epidemiológica. (Org.). Manual de Diagnóstico e Tratamento de Doenças Falciformes. 1ed.Brasília: Anvisa, 2002, v. 1, p. 27-31.

ALBERTO, F. L.; COSTA, Fernando Ferreira . Úlceras de Membros Inferiores. In: Agência Nacional de Vigilância Epidemiológica. (Org.). Manual de Diagnóstico e Tratamento de Doenças Falciformes. 1ed.Brasília: Anvisa, 2002, v. 1, p. 105-111.

CALADO, Rodrigo Tocantins ; ALBERTO, F. L. ; FALCÃO, Roberto Passetto . Metabolismo do Ferro. In: Marco Antonio Zago; Roberto Passetto Falcão; Ricardo Pasquini. (Org.). Hematologia Fundamentos e Prática. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2001, v. 1, p. 213-222.

ALBERTO, F. L.. Sobra de Ferro: Hemocromatose Hereditária e Adquirida. In: Marco Antonio Zago; Roberto Passetto Falcão; Ricardo Pasquini. (Org.). Hematologia Fundamentos e Prática. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2001, v. 1, p. 231-237.